نظرة عامة

الساركوما الشبيهة بالظِّهارية أحد أنواع السرطان النادرة الذي يبدأ على هيئة نمو للخلايا في الأنسجة الرخوة. ويمكن أن يحدث في أي مكان في الجسم. وغالبًا يبدأ تحت الجلد في الأصبع أو اليد أو الساعد أو الركبة أو أسفل الساق.

يمكن أن تنشأ الساركوما الشبيهة بالظِّهارية في أي مرحلة عمرية. لكن في أغلب الحالات تصيب المراهقين والبالغين في سن الشباب حتى مرحلة منتصف العمر. وتنمو الساركوما الشبيهة بالظِّهارية ببطء. ويمكن أن تظهر مرة أخرى بعد العلاج.

الساركوما الشبيهة بالظِّهارية نوع من السرطان يسمى ساركوما الأنسجة الرخوة. وتصيب هذه السرطانات الأنسجة الضامة في الجسم. هناك عدة أنواع من ساركوما الأنسجة الرخوة. وحالات ساركوما الأنسجة الرخوة -ومنها الساركوما الشبيهة بالظِّهارية- غير شائعة الحدوث. والأفضل تلقي الرعاية في مركز لعلاج السرطان له خبرة في معالجة المصابين بالساركوما.

الأعراض

من أعراض الساركوما الشبيهة بالظهارية وجود ورم صغير وصلب تحت الجلد، يُعرف باسم العُقيدة، ولا تكون العُقيدة عادةً مؤلمة أو حساسة عند اللمس. وفي بعض الأحيان، تكون هناك أكثر من عُقيدة. وقد تشكل العُقيدة قرحة على الجلد لا تلتئم.

تنمو في الأغلب العقيدات الناتجة عن الساركوما الشبيهة بالظهارية على الأصابع أو اليدين أو الساعدَين. وقد تظهر أيضًا على الركبة أو أسفل الساق.

الأسباب

سبب الساركوما الشبيهة بالظهارية غير معروف. يسبب هذا النوع من السرطان نموًا للخلايا في الأنسجة الرخوة.

تبدأ الإصابة بالساركوما الشبيهة بالظهارية عند حدوث تغيرات في الحمض النووي داخل خلايا الأنسجة الرخوة. ويحمل الحمض النووي للخلية التعليمات التي توجه الخلية لأداء وظيفتها. وفي الخلايا السليمة، يصدر الحمض النووي تعليمات للخلايا لتنمو وتتكاثر بمعدل. وتوجِّه الأوامر الخلايا للانتحار في وقت معين. لكن في الخلايا السرطانية، تعطي تغيرات الحمض النووي تعليمات مختلفة. وتوجه تلك التغيرات الخلايا السرطانية إلى النمو والتكاثر بسرعة. وقد تظل الخلايا السرطانية حيّة في حين تموت الخلايا السليمة. ويؤدي ذلك إلى وجود عدد كبير جدًا من الخلايا.

قد تكوِّن الخلايا السرطانية نموًا زائدًا يمكن الشعور به عبر الجلد. ويُمكن أن تنفصل الخلايا وتنتشر إلى العُقَد اللمفية وأجزاء أخرى من الجسم. وعندما ينتشر السرطان، يُطلق عليه اسم السرطان النقيلي.

عوامل الخطورة

يزداد خطر الساركوما الشبيهة بالظهارية لدى الشباب. يمكن أن تحدث الإصابة بهذا السرطان في أي سن. لكنه في أغلب الأحيان يصيب المراهقين والبالغين في سن الشباب حتى مرحلة منتصف العمر. وهو أقل شيوعًا لدى الأطفال والبالغين الأكبر سنًا.

لم يثبت وجود وسيلة معينة للوقاية من الساركوما الشبيهة بالظهارية.

17/01/2025

Living with الساركوما شبيهة الظهارة?

Connect with others like you for support and answers to your questions in the Sarcoma support group on Mayo Clinic Connect, a patient community.

Sarcoma Discussions

kkhersh
Leiomyosarcoma: What can I expect now?

90 Replies Tue, May 06, 2025

Colleen Young, Connect Director
Diagnosed with sarcoma? Let's share

931 Replies Tue, Apr 29, 2025

See more discussions
  1. Goldblum JR, et al. Other malignant soft tissue tumors, including those of uncertain type. In: Enzinger and Weiss's Soft Tissue Tumors. 7th ed. Elsevier; 2020. https://www.clinicalkey.com. Accessed Jan. 5, 2023.
  2. Schuetze SM, et al. Uncommon sarcoma subtypes. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed Jan. 5, 2023.
  3. Sarcomas, soft tissue — Introduction. Cancer.Net. https://www.cancer.net/cancer-types/sarcoma/view-all. Accessed Jan. 5, 2023.
  4. Soft tissue sarcoma. National Comprehensive Cancer Network. https://www.nccn.org/guidelines/guidelines-detail?category=1&id=1464. Accessed Dec. 20, 2024.
  5. Meissner M, et al. Pharmacotherapeutic strategies for epithelioid sarcoma: Are we any closer to a non-surgical cure? Expert Opinion on Pharmacotherapy. 2023; doi:10.1080/14656566.2023.2224500.
  6. Gounder M, et al. Tazemetostat in advanced epithelioid sarcoma with loss of INI1/SMARCB1: An international, open-label, phase 2 basket study. The Lancet Oncology. 2020; doi:10.1016/s1470-2045(20)30451-4.

ذات صلة