البطين الأيمن ذو المخرجين

البطين الأيمن ذو المخرجين هو مرض قلبي يكون موجودًا منذ الولادة. ويعني هذا أنه عيب خلقي في القلب. وفي هذه الحالة لا يتصل الشريان الرئيسي للجسم والشريان الرئوي بمواضعهما الطبيعية في القلب. ويسمى الشريان الرئيسي في الجسم الشريان الأورطي، بينما يسمى الشريان المتصل بالرئة الشريان الرئوي.

في بعض الأحيان، تكون هذه الأوعية الدموية معكوسة عن مواضعها الطبيعية.

ففي القلب الطبيعي، يتصل الشريان الأورطي بحجرة القلب السفلية اليسرى، بينما يتصل الشريان الرئوي بحجرة القلب السفلية اليمنى.

بالنسبة للأطفال الرضَّع الذين لديهم البطين الأيمن ذي المخرجين، يتصل الشريان الأورطي والشريان الرئوي جزئيًا أو كليًا بحجرة القلب السفلية اليمنى.

يكون لدى الرضّع الذين لديهم البطين الأيمن ذي المخرجين ثقب بين الحجرتين السفليتين للقلب. ويُطلق على هاتين الحجرتين البُطينَين. ويُسمى هذا الثقب عيب الحاجز البُطيني، ويؤدي إلى اختلاط الدم المحمل بالأكسجين بالدم المفتقر إلى الأكسجين. ولذلك يمكن ألا يحصل الرضع المصابون بهذه الحالة على ما يكفي من الأكسجين في مجرى الدم. ويؤدي ذلك إلى تحول الجلد إلى لون رمادي أو أزرق.

قد يكون البطين الأيمن ذي المخرجين مصاحبًا لمشكلات أخرى في القلب منذ الولادة. وقد تشمل تلك المشكلات وجود ثقوب أخرى في القلب أو مشكلات في صمامات القلب أو مشكلات في الأوعية الدموية.

الأنواع

  1. البطين الأيمن ذو المخرجين
  2. الثقبة البيضوية الواضحة
  3. الجذع الشرياني
  4. الحلقات الوعائية
  5. الشذوذ الخلقية للصمام التاجي
  6. الصمام الأبهري ثنائي الشرف
  7. العائد الوريدي الرئوي الشاذ الكلي
  8. القناة الشريانية السالكة (PDA)
  9. تحويل الشرايين الكبيرة
  10. تشوه الحاجز البطيني (VSD)
  11. تضيق الأبهر
  12. تضيق الصمام الرئوي
  13. رباعية فالو
  14. رتق الرئة
  15. رتق الرئة مع سلامة الحاجز البطيني
  16. رتق الرئة مع وجود عيب في الحاجز البُطيني
  17. رتق الصمام ثلاثي الشرف
  18. شذوذ إيبشتاين
  19. عيب الحاجز الأذيني (ASD)
  20. عيب العود الوريدي الرئوي الشاذ جزئيًا
  21. عيب في القناة الأذينية البطينية
  22. متلازمة القلب الأيسر ناقص التنسج
  23. متلازمة أيزنمينجر
  24. متلازمة فترة QT الطويلة
  25. متلازمة وولف باركنسون وايت (WPW)
  26. مرض كاواساكي

الأعراض

Symptoms of double-outlet right ventricle may include:

  • Pale gray or blue lips, tongue, or fingernails. Depending on skin color, these changes may be harder or easier to see.
  • Rapid breathing.
  • Problems with feeding, growth and weight gain.

When to see a doctor

If you think that your baby has symptoms of a heart condition, make an appointment for a health checkup right away.

الأسباب

The exact cause of a double-outlet right ventricle is not known. The condition happens when the unborn baby, also called a fetus, is developing before birth.

Gene changes, some medicines or health conditions, and environmental or lifestyle factors may play a role. Smoking while pregnant also may increase the risk of certain congenital heart defects in an unborn baby.

Usually, the body's main artery, called the aorta, connects to the left lower heart chamber. The pulmonary artery connects to the right lower heart chamber. But in babies with double-outlet right ventricle, both the aorta and the pulmonary artery connect partially or completely to the right lower heart chamber.

عوامل الخطورة

Having a family history of congenital heart conditions may increase the risk of congenital heart defects such as double-outlet right ventricle.

المضاعفات

في حال تدفق كمية كبيرة من الدم عبر الشريان الرئوي إلى الرئتين، يمكن أن يؤدي ذلك إلى فشل القلب وضعف النمو.

التشخيص

يمكن لاختبار يُسمى مخطط صدى القلب تشخيص حالة البُطين الأيمن ذي المخرجين. ويستخدم هذا الاختبار موجات صوتية لتكوين صور للقلب أثناء نبضه. وبإمكانه إظهار تدفق الدم خلال القلب وصماماته.

عند الحاجة إلى مزيد من التفاصيل عن القلب، فقد تُجرى اختبارات أخرى. قد تشمل اختبارات فحص القلب:

  • فحص القلب بالتصوير المقطعي المحوسب. يُسمى هذا الاختبار أيضًا التصوير المقطعي المحوسب القلبي، ويستخدم الأشعة السينية للحصول على صور مقطعية لأجزاء معينة من الجسم.
  • فحص القلب بالتصوير بالرنين المغناطيسي. يستخدم هذا الاختبار مجالات مغناطيسية وموجات راديوية لالتقاط صور تفصيلية للقلب.
  • القسطرة القلبية. يُدخِل الطبيب أنبوبًا مرنًا (يُسمى أنبوب قسطرة) في أحد الأوعية الدموية، عادةً يكون في منطقة الأربية أو الرسغ، ويوجهه نحو القلب. تسري عبر هذا القسطار صبغة تصل إلى شرايين القلب. تساعد هذه الصبغة على إظهار الشرايين بمزيد من الوضوح في صور الأشعة السينية والفيديو. وخلال هذا الاختبار، يمكن للطبيب قياس مستويات الضغط والأكسجين داخل حجرات القلب والأوعية الدموية.

العلاج

يحتاج بعض الأطفال الرُضَّع المولودين بالبطين الأيمن ذي المخرجين إلى جراحة ترميم القلب في غضون الأيام القليلة الأولى من الولادة. وقد يخضع آخرون للجراحة بعد ولادتهم ببضعة أشهر.

وقد يُجرى أكثر من نوع واحد من الجراحة. ويعتمد نوع الجراحة على مشكلات القلب المحددة.

وقد يجري جراح القلب واحدًا أو أكثر من الإجراءات الآتية:

  • إنشاء نفق عبر الفتحة الموجودة في القلب لتوصيل البطين الأيسر بالشريان الأورطي.
  • تصحيح أوضاع الشريان الأورطي والشريان الرئوي في حال كانا معكوسين.
  • سد الثقب الذي يوجد بين حجرتي القلب السفليتين.
  • إدخال وعاء دموي لتوصيل البطين الأيمن بالشريان الرئوي. ويسمح ذلك بتدفق مزيد من الدم إذا كان الشريان الرئوي صغيرًا.
  • توسيع الشريان الرئوي الضيق للسماح بتدفق مزيد من الدم.
  • علاج أي مشكلات أخرى موجودة في القلب منذ الولادة.

بالنسبة إلى بعض الأطفال حديثي الولادة، قد يتم عمل إجراء طبي مؤقت باستخدام أنبوب يُسمى التحويلة لزيادة تدفق الدم إلى الرئتين. يضع جراح القلب التحويلة بين الشريان الأورطي والشريان الرئوي للطفل. وتُزال التحويلة في مراحل عمرية لاحقة أثناء جراحة القلب لترميم البطين الأيمن ذي المخرجين.

يحتاج الشخص المولود ببطين أيمن ذي مخرجين إلى إجراء فحوصات طبية مُنتظِمة مدى الحياة. وينبغي للبالغين زيارة طبيب متمرس في تقييم حالات القلب الخلقية وعلاجها. ويُسمى هذا النوع من الأطباء أطباء أمراض القلب الخلقية للبالغين.

في مراحل عمرية لاحقة، قد يلزم الخضوع لجراحة إذا كان صمام القلب ضيقًا أو يسرب الدم بشكل عكسي.

يحتاج بعض البالغين المولودين ببطين أيمن ذي مخرجين إلى أدوية لمساعدة حجرة القلب السفلية اليمنى أو اليسرى على العمل بشكل أفضل.

07/12/2024

Living with عيوب القلب الخلقية لدى الأطفال?

Connect with others like you for support and answers to your questions in the Transplants support group on Mayo Clinic Connect, a patient community.

Transplants Discussions

robertstl
To pursue a preemptive kidney transplant or wait?

6 Replies Sun, Apr 13, 2025

lynjoy2
Meeting the liver specialist: What should I know or ask?

18 Replies Sun, Apr 13, 2025

Rosemary, Volunteer Mentor
This and That and Talk - My Transplant

1686 Replies Tue, Apr 08, 2025

See more discussions
  1. Kliegman RM, et al., eds. Cyanotic congenital heart disease: Lesions associated with decreased pulmonary blood flow. In: Nelson Textbook of Pediatrics. 22nd ed. Elsevier; 2025. https://www.clinicalkey.com. Accessed Sept. 8, 2024.
  2. Libby P, et al., eds. Congenital heart disease in the adolescent and adult. In: Braunwald's Heart Disease: A Textbook of Cardiovascular Medicine. 12th ed. Elsevier; 2022. https://www.clinicalkey.com. Accessed Sept. 8, 2024.
  3. Townsend CM Jr, et al. Congenital heart disease. In: Sabiston Textbook of Surgery: The Biological Basis of Modern Surgical Practice. 21st ed. Elsevier; 2022. https://www.clinicalkey.com. Accessed Sept. 8, 2024.
  4. Priya S, et al. Imaging spectrum of double-outlet right ventricle on multislice computed tomography. Journal of Thoracic Imaging. 2019; doi:10.1097/RTI.0000000000000396.
  5. Adam A, et al., eds. Congenital heart disease: General principles and imaging. In Grainger & Allison's Diagnostic Radiology. 7th ed. Elsevier; 2021. https://www.clinicalkey.com. Accessed Sept. 8, 2024.
  6. Stout KK, et al. 2018 AHA/ACC guideline for the management of adults with congenital heart disease: A report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines. Circulation. 2019; doi:10.1161/CIR.0000000000000603.
  7. What are congenital heart defects? National Heart, Lung, and Blood Institute. https://www.nhlbi.nih.gov/health/health-topics/topics/chd. Accessed Sept. 8, 2024.
  8. Double outlet right ventricle. Merck Manual Professional Version. https://www.merckmanuals.com/professional/pediatrics/congenital-cardiovascular-anomalies/double-outlet-right-ventricle. Accessed Oct. 5, 2024.
  9. Bolin EH, et al. Maternal smoking and congenital heart defects, National Birth Defects Prevention Study, 1997-2011. Journal of Pediatrics. 2022; doi: 10.1016/j.jpeds.2021.09.005.
  10. Yoo S-J, et al. 3D printing in surgical management of double outlet right ventricle. Frontiers in Pediatrics. 2018; doi:10.3389/fped.2017.00289.