نظرة عامة
الساركوما الليفية المخاطية هي نوع من السرطان تبدأ الإصابة به في الأنسجة الضامة. وغالبًا تصيب الذراعين والساقين.
تبدأ الساركوما الليفية المخاطية على هيئة ورم في الخلايا يمكنه أن يغزو أنسجة الجسم السليمة. وقد تؤدي إلى ظهور كتلة تحت الجلد تنمو ببطء، وتكون غير مؤلمة غالبًا. ويصيب هذا السرطان غالبًا البالغين الأكبر سنًا.
والساركوما الليفية المخاطية هي أحد أنواع ساركوما النسيج الرخو. ساركوما النسيج الرخو هي السرطانات التي تصيب الأنسجة الرخوة التي تربط بين تراكيب الجسم الأخرى وتدعمها وتحيط بها.
الأعراض
من أعراض الساركوما الليفية المخاطية:
- كتلة غير مؤلمة على الذراع أو الساق.
- كتلة تنمو ببطء.
تبدأ الساركوما الليفية المخاطية في الغالب في الساق. ونادرًا ما تبدأ في البطن، حيث تميل الأنواع الأخرى من الساركوما إلى النمو.
متى تجب زيارة الطبيب
حدد موعدًا مع الطبيب أو غيره من اختصاصيي الرعاية الصحية إذا ظهرت عليك أي أعراض تثير قلقك.
الأسباب
في كثير من الأحيان، لا يُعرف سبب الساركوما الليفية المخاطية. يبدأ هذا السرطان على هيئة نمو للخلايا في النسيج الضام.
تحدث الإصابة بالساركوما الليفية المخاطية عندما تُصاب الخلايا بتغيرات في حمضها النووي. ويحمل الحمض النووي للخلية التعليمات التي توجه الخلية لأداء وظيفتها. في حال الخلايا السليمة، يصدر الحمض النووي تعليمات للخلايا لتنمو وتتكاثر بمعدل معين. وتوجِّه الأوامر الخلايا للانتحار في وقت معين.
لكن في الخلايا السرطانية، تعطي تغيرات الحمض النووي تعليمات مختلفة. وتوجه تلك التغييرات الخلايا السرطانية إلى النمو والتكاثر بسرعة. تتميز الخلايا السرطانية بقدرتها على البقاء في حين تموت الخلايا الطبيعية، ما يؤدي إلى تكاثر الخلايا بشكل غير منضبط. يمكن أن تشكل الخلايا السرطانية كتلة قد تغزو أنسجة الجسم السليمة.
عوامل الخطورة
خطر الإصابة بالساركوما الليفية المخاطية أعلى لدى البالغين. ويصيب هذا النوع من السرطان في أغلب الأحيان البالغين من سن 50 إلى 70 سنة. ونادرًا ما يصيب الأشخاص الذين تقل أعمارهم عن 30 عامًا.
ولا توجد طريقة محددة للوقاية من الساركوما الليفية المخاطية.